Ingredient: Clonazepam 0.5 mg USP, Clonazepam 1 mg USP, 2 mg. USP 5 ml Cloanpiezap USP 12.5 mg in the drop.
Instructions:
Mental anxiety and panic,
Epilepsy or other appendicitis
Single or combined treatment of myoclonic and acneonetic seizures and petite mal variants (lenaux-gasout syndrome). Patients with abdomen spell (Patiat mal) can also be used for patients whose cases of cycunamide are ineffective.
Pregnancy and levels: In each patient, the level of the drug will be determined according to the reaction and tolerance.
Unmarried Adolescent: Initially in the case of infant and unmarried adults (10 years of age or up to 30 kg weight), 0.01 and 0.03 mg / kg respectively, daily and 0.05 mg / kg daily Above it is not punctual, when two or three split levels are given in the day. The drug level is 0.1 to 0.2 mg. The amount of medicines for every three days from 0.25 to 0.50 mg until reaching / kg It should not be extended beyond, if the seizure is not controlled or the side effect increases. Daily medicines should be given in three equal divisions. If the medicines are not divided into three equal dimensions, then the greater the level is to be finalized.
Adult: Adult early age is 1.5 mg daily It should not be above. Which should be given in three equal split levels. Until the seizure is adequately controlled, the level of the medicine is 0.5 to 1 mg every three days. Can be extended up to. Continuous general treatment levels should be determined according to each patient's response. Continued general treatment levels directed for adults are 8 to 10 mg. Every day, three equally divided doses. 20 mg Use it more carefully every day. The use of multiple contraceptive drugs can increase frustration. Whenever cloningpam is added to any anti-inflammatory drug, it will seem like this.
Instructions: A very common liver disease, Narrow angle glucoma, extremely sensitive to benzodiazepines.
Use during pregnancy and breastfeeding: Category of pregnancy- 'C'. Expert doctors should consult with the use of sedatives for pregnancy. Baby birth defects may occur due to the use of thrombosis medication during pregnancy. Children should not be breast-fed for breastfeeding during breastfeeding.
Side effects: The most prominent side effects related to clonogenipamine are related to the depression of the central nervous system. Approximately 50% of the patients have symptoms of lethargy and 30% of patients are atxia. In some cases this reaction may be reduced with time. Approximately 25% of cases have been found to have behavioral problems of the patient and saline secretion of 7% of the patients increased.
Response to other drugs: Clonazepam can be used simultaneously with one or more anti-pneumatic drugs. In that case, each drug level must be controlled to get moderate results. Reactions with changes in benzodiazepines and secretion density of anti-inflammatory drugs have been noticed. When used benzodiazepine and seizure drugs simultaneously, patients are advised to monitor the changes to the medication and regular diagnosis levels of serum density of other anti-healing drugs.
উপাদান : ক্লোনাজিপাম ০.৫ মি.গ্রা. ইউ এস পি, ক্লোনাজিপাম ১ মি.গ্রা. ইউ এস পি, ২ মি.গ্রা. ইউ এস পি। ৫ মি.লি. ড্রপে আছে ক্লোনাজিপাম ইউ এস পি ১২.৫ মি.গ্রা.।
নির্দেশনা :
মানসিক উদ্বেগ ও আতঙ্কগ্রস্ততা,
মৃগীরোগ বা অন্যান্য খিঁচুনিরোগ
মায়োক্লোনিক এবং অ্যাকাইনোনেটিক সীজারসমূহ এবং পেটিট ম্যাল ভেরিয়েন্ট (লেনক্স-গ্যাসটউট সিনড্রোম) এর একক বা সংযুক্ত চিকিৎসায়। অ্যাবসেন্স স্পেল (পেটিট ম্যাল) সহ রোগী যাদের ক্ষেত্রেসাকসিনামাইড অকার্যকর, তাদের ক্ষেত্রেও ব্যবহার করা যেতে পারে।
সেবনবিধি ও মাত্রা : প্রত্যেক রোগীর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া ও সহনশীলতা অনুযায়ী ওষুধের মাত্রা নির্ধারণ করতে হবে।
অপ্রাপ্ত বয়স্ক : শিশু ও অপ্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক মাত্রা (দশ বৎসর বয়স পর্যন্ত অথবা ৩০ কেজি ওজন পর্যন্ত) ০.০১ এবং ০.০৩ মি.গ্রা./কেজি প্রতিদিন এর মধ্যে হওয়া বাঞ্চনীয় এবং ০.০৫ মি.গ্রা./কেজি প্রতিদিন এর উর্দ্ধে হওয়া বাঞ্চনীয় নয়, যখন দিনে দুই বা তিনটি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া হয়। ওষুধের মাত্রা ০.১ থেকে ০.২ মি.গ্রা. / কেজি না পৌঁছা পর্যন্ত প্রতি তিন দিন অন্তর ওষুধের মাত্রা ০.২৫ থেকে ০.৫০ মি.গ্রা. এর উর্ধ্বে বাড়ানো উচিত নয়, যদি খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ না হয় অথবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া আরো বৃদ্ধি পায়। দৈনিক ওষুধ তিনটি সমান বিভক্ত মাত্রায় দেয়া উচিত। যদি ওষুধ তিনটি সমান মাত্রায় বিভক্ত না হয়, তবে বৃহত্তর মাত্রাটি সর্বশেষে দিতে হবে।
প্রাপ্ত বয়স্ক : প্রাপ্ত বয়স্কদের প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ১.৫ মি.গ্রা. এর উর্ধ্বে হওয়া উচিত নয়। যা তিনটি সমান বিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে। খিঁচুনি পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রণ না হওয়া পর্যন্ত ওষুধের মাত্রা প্রতি তিন দিন অন্তর ০.৫ থেকে ১ মি.গ্রা. পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। অব্যাহত সাধারণ চিকিৎসার মাত্রা প্রত্যেক রোগীর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী নির্ধারণ করতে হবে। প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য নির্দেশিত অব্যাহত সাধারণ চিকিৎসার মাত্রা ৮ থেকে ১০ মি.গ্রা. প্রতি দিন, তিনটি সমান বিভক্ত মাত্রায়। ২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন এর অধিক মাত্রায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। একাধিক খিঁচুনিরোধী ওষুধের ব্যবহার হতাশাগ্রস্থতা বৃদ্ধি করতে পারে। পূর্ব হতে চলমান কোন খিঁচুনিরোধী ওষুধের সাথে যখনই ক্লোনাজিপাম যোগ করা হবে তখন এরকম মনে হবে।
প্রতি নির্দেশনা : যকৃতের কোন বিশেষ অসুখ, ন্যারো অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা, বেনজোডায়াজেপিন সমূহের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।
গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভকালীন ক্যাটাগরি- ’সি’। গর্ভাবস্থায় খিঁচুনির ওষুধ ব্যবহারের ক্ষেত্রে বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। গর্ভাবস্থায় খিঁচুনির ওষুধ ব্যবহারে শিশুর জন্মগত ত্রুটি দেখা দিতে পারে। স্তন্যদানকালে যে সব মা ক্লোনাজিপাম গ্রহণ করছেন তাদের ক্ষেত্রে বাচ্চাকে বুকের দুধ খাওয়ানো উচিত নয়।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : ক্লোনাজিপামের ক্ষেত্রে সব চাইতে বেশি প্রতীয়মান পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াসমূহ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অবনমনের সাথে সম্পর্কিত। প্রায় ৫০% রোগীর ক্ষেত্রে ঝিমুনিভাব ও ৩০% রোগীর ক্ষেত্রে এটাক্সিয়া হয়ে থাকে। কিছু ক্ষেত্রে এই প্রতিক্রিয়া সময়ের সাথে কমে যেতে পারে। প্রায় ২৫% ক্ষেত্রে রোগীর আচরণগত সমস্যা পাওয়া গিয়েছিল এবং ৭% রোগীর লালা নিঃসরণ বৃদ্ধি পেয়েছিল।
অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : ক্লোনাজিপাম এক বা একাধিক খিঁচুনিরোধী ওষুধের সাথে যুগপৎভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। সেক্ষেত্রে প্রতিটি ওষুধের মাত্রা পরিমিত ফলাফল পাবার জন্য নিয়ন্ত্রণ করা আবশ্যক। বেনজোডায়াজেপিন ও খিঁচুনিরোধী ওষুধের সেরাম ঘনত্বের পরিবর্তন সহ প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা গেছে। বেনজোডায়াজেপিন ও খিঁচুনি ওষুধ যুগপৎভাবে ব্যবহৃত হলে ওষুধের পরিবর্তিত প্রতিক্রিয়ার জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ এবং অন্যান্য খিঁচুনিরোধী ওষুধসমূহের সেরাম ঘনত্বের মাত্রা নিয়মিত নির্ণয়ের পরামর্শ দেয়া হয়।
Instructions:
Mental anxiety and panic,
Epilepsy or other appendicitis
Single or combined treatment of myoclonic and acneonetic seizures and petite mal variants (lenaux-gasout syndrome). Patients with abdomen spell (Patiat mal) can also be used for patients whose cases of cycunamide are ineffective.
Pregnancy and levels: In each patient, the level of the drug will be determined according to the reaction and tolerance.
Unmarried Adolescent: Initially in the case of infant and unmarried adults (10 years of age or up to 30 kg weight), 0.01 and 0.03 mg / kg respectively, daily and 0.05 mg / kg daily Above it is not punctual, when two or three split levels are given in the day. The drug level is 0.1 to 0.2 mg. The amount of medicines for every three days from 0.25 to 0.50 mg until reaching / kg It should not be extended beyond, if the seizure is not controlled or the side effect increases. Daily medicines should be given in three equal divisions. If the medicines are not divided into three equal dimensions, then the greater the level is to be finalized.
Adult: Adult early age is 1.5 mg daily It should not be above. Which should be given in three equal split levels. Until the seizure is adequately controlled, the level of the medicine is 0.5 to 1 mg every three days. Can be extended up to. Continuous general treatment levels should be determined according to each patient's response. Continued general treatment levels directed for adults are 8 to 10 mg. Every day, three equally divided doses. 20 mg Use it more carefully every day. The use of multiple contraceptive drugs can increase frustration. Whenever cloningpam is added to any anti-inflammatory drug, it will seem like this.
Instructions: A very common liver disease, Narrow angle glucoma, extremely sensitive to benzodiazepines.
Use during pregnancy and breastfeeding: Category of pregnancy- 'C'. Expert doctors should consult with the use of sedatives for pregnancy. Baby birth defects may occur due to the use of thrombosis medication during pregnancy. Children should not be breast-fed for breastfeeding during breastfeeding.
Side effects: The most prominent side effects related to clonogenipamine are related to the depression of the central nervous system. Approximately 50% of the patients have symptoms of lethargy and 30% of patients are atxia. In some cases this reaction may be reduced with time. Approximately 25% of cases have been found to have behavioral problems of the patient and saline secretion of 7% of the patients increased.
Response to other drugs: Clonazepam can be used simultaneously with one or more anti-pneumatic drugs. In that case, each drug level must be controlled to get moderate results. Reactions with changes in benzodiazepines and secretion density of anti-inflammatory drugs have been noticed. When used benzodiazepine and seizure drugs simultaneously, patients are advised to monitor the changes to the medication and regular diagnosis levels of serum density of other anti-healing drugs.
উপাদান : ক্লোনাজিপাম ০.৫ মি.গ্রা. ইউ এস পি, ক্লোনাজিপাম ১ মি.গ্রা. ইউ এস পি, ২ মি.গ্রা. ইউ এস পি। ৫ মি.লি. ড্রপে আছে ক্লোনাজিপাম ইউ এস পি ১২.৫ মি.গ্রা.।
নির্দেশনা :
মানসিক উদ্বেগ ও আতঙ্কগ্রস্ততা,
মৃগীরোগ বা অন্যান্য খিঁচুনিরোগ
মায়োক্লোনিক এবং অ্যাকাইনোনেটিক সীজারসমূহ এবং পেটিট ম্যাল ভেরিয়েন্ট (লেনক্স-গ্যাসটউট সিনড্রোম) এর একক বা সংযুক্ত চিকিৎসায়। অ্যাবসেন্স স্পেল (পেটিট ম্যাল) সহ রোগী যাদের ক্ষেত্রেসাকসিনামাইড অকার্যকর, তাদের ক্ষেত্রেও ব্যবহার করা যেতে পারে।
সেবনবিধি ও মাত্রা : প্রত্যেক রোগীর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া ও সহনশীলতা অনুযায়ী ওষুধের মাত্রা নির্ধারণ করতে হবে।
অপ্রাপ্ত বয়স্ক : শিশু ও অপ্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক মাত্রা (দশ বৎসর বয়স পর্যন্ত অথবা ৩০ কেজি ওজন পর্যন্ত) ০.০১ এবং ০.০৩ মি.গ্রা./কেজি প্রতিদিন এর মধ্যে হওয়া বাঞ্চনীয় এবং ০.০৫ মি.গ্রা./কেজি প্রতিদিন এর উর্দ্ধে হওয়া বাঞ্চনীয় নয়, যখন দিনে দুই বা তিনটি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া হয়। ওষুধের মাত্রা ০.১ থেকে ০.২ মি.গ্রা. / কেজি না পৌঁছা পর্যন্ত প্রতি তিন দিন অন্তর ওষুধের মাত্রা ০.২৫ থেকে ০.৫০ মি.গ্রা. এর উর্ধ্বে বাড়ানো উচিত নয়, যদি খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ না হয় অথবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া আরো বৃদ্ধি পায়। দৈনিক ওষুধ তিনটি সমান বিভক্ত মাত্রায় দেয়া উচিত। যদি ওষুধ তিনটি সমান মাত্রায় বিভক্ত না হয়, তবে বৃহত্তর মাত্রাটি সর্বশেষে দিতে হবে।
প্রাপ্ত বয়স্ক : প্রাপ্ত বয়স্কদের প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ১.৫ মি.গ্রা. এর উর্ধ্বে হওয়া উচিত নয়। যা তিনটি সমান বিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে। খিঁচুনি পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রণ না হওয়া পর্যন্ত ওষুধের মাত্রা প্রতি তিন দিন অন্তর ০.৫ থেকে ১ মি.গ্রা. পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। অব্যাহত সাধারণ চিকিৎসার মাত্রা প্রত্যেক রোগীর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী নির্ধারণ করতে হবে। প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য নির্দেশিত অব্যাহত সাধারণ চিকিৎসার মাত্রা ৮ থেকে ১০ মি.গ্রা. প্রতি দিন, তিনটি সমান বিভক্ত মাত্রায়। ২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন এর অধিক মাত্রায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। একাধিক খিঁচুনিরোধী ওষুধের ব্যবহার হতাশাগ্রস্থতা বৃদ্ধি করতে পারে। পূর্ব হতে চলমান কোন খিঁচুনিরোধী ওষুধের সাথে যখনই ক্লোনাজিপাম যোগ করা হবে তখন এরকম মনে হবে।
প্রতি নির্দেশনা : যকৃতের কোন বিশেষ অসুখ, ন্যারো অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা, বেনজোডায়াজেপিন সমূহের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।
গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভকালীন ক্যাটাগরি- ’সি’। গর্ভাবস্থায় খিঁচুনির ওষুধ ব্যবহারের ক্ষেত্রে বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। গর্ভাবস্থায় খিঁচুনির ওষুধ ব্যবহারে শিশুর জন্মগত ত্রুটি দেখা দিতে পারে। স্তন্যদানকালে যে সব মা ক্লোনাজিপাম গ্রহণ করছেন তাদের ক্ষেত্রে বাচ্চাকে বুকের দুধ খাওয়ানো উচিত নয়।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : ক্লোনাজিপামের ক্ষেত্রে সব চাইতে বেশি প্রতীয়মান পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াসমূহ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অবনমনের সাথে সম্পর্কিত। প্রায় ৫০% রোগীর ক্ষেত্রে ঝিমুনিভাব ও ৩০% রোগীর ক্ষেত্রে এটাক্সিয়া হয়ে থাকে। কিছু ক্ষেত্রে এই প্রতিক্রিয়া সময়ের সাথে কমে যেতে পারে। প্রায় ২৫% ক্ষেত্রে রোগীর আচরণগত সমস্যা পাওয়া গিয়েছিল এবং ৭% রোগীর লালা নিঃসরণ বৃদ্ধি পেয়েছিল।
অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : ক্লোনাজিপাম এক বা একাধিক খিঁচুনিরোধী ওষুধের সাথে যুগপৎভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। সেক্ষেত্রে প্রতিটি ওষুধের মাত্রা পরিমিত ফলাফল পাবার জন্য নিয়ন্ত্রণ করা আবশ্যক। বেনজোডায়াজেপিন ও খিঁচুনিরোধী ওষুধের সেরাম ঘনত্বের পরিবর্তন সহ প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা গেছে। বেনজোডায়াজেপিন ও খিঁচুনি ওষুধ যুগপৎভাবে ব্যবহৃত হলে ওষুধের পরিবর্তিত প্রতিক্রিয়ার জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ এবং অন্যান্য খিঁচুনিরোধী ওষুধসমূহের সেরাম ঘনত্বের মাত্রা নিয়মিত নির্ণয়ের পরামর্শ দেয়া হয়।
Thanks for yuor comment.